Die Lage und Intensität von Beugungsreflexen ist für kristalline Substanzen charakteristisch, so dass sich daraus strukturelle Informationen gewinnen lassen.

Mit Hilfe der Röntgenpulverdiffraktometrie lassen sich kristalline Phasen identifizieren, in Gemischen quantifizieren und deren Strukturen verfeinern. In der Regel werden die gemessenen Diffraktogramme mit Hilfe des Programm-Pakets GSAS mit der Rietveld Methode ausgewertet.

Wir verwenden 2 STOE Stadi P Diffraktometer, die jeweils mit einem primären gebogenen Germanium (111) Monochromator ausgerüstet sind, die einen konvergenten Kα1 Strahl gewährleisten. Zur Messung werden hochauflösende MYTHEN-Detektoren verwendet. Die typische Probenmenge ist 1 mg.

Die Charakterisierung der nicht-isotropen physikalischen Eigenschaften von kristallinen Geomaterialien erfordert eine genaue Kenntnis der Orientierung der für die experimentellen Untersuchungen verwendeten Proben.

Die Orientierung einzelner Kristalle kann mit Hilfe der Laue-Röntgenbeugung ermittelt werden. Es ist eine bewährte Technik, die eine Bestimmung der Orientierungsmatrix des untersuchten Kristalls ermöglicht.

Unser Röntgenbeugungslabor verfügt über ein vertikales Laue-Rückstreuungs-Röntgenbeugungssystem (Photonic Science). Damit kann die Orientierung von Kristallen bis zu einer Größe von 200 Mikrometern bestimmt werden.

Das System verwendet einen weißen Strahl mit einem Energiebereich zwischen 5 und 50 keV. Der Strahl wird auf einen Fleck von 200 Mikrometern fokussiert, ein CCD-Detektor mit großer aktiver Fläche (155 x 105 mm²) und hoher Auflösung (2500 x 1650 Pixel) ermöglicht die Datenerhebung. Das Probenpositionierungssystem ist ein vollständig automatisierter xyz-Tisch. Das System verfügt auch über eine spezielle Analysesoftware zur Verfeinerung der Kristallorientierung. Die Verfeinerung der Orientierung ist mit einer Auflösung von mehr als 0,1 Grad und einer Genauigkeit von 0,1 Grad (getestet an Standardmaterialien) möglich.